Лучший ответ
Синдром Бриотта — это редкое заболевание, характеризующееся сочетанием неврологических и мясистых симптомов, включая мышечную слабость, атрофию и судорожные проявления. Синдром может возникнуть из-за генетических мутаций и требует комплексного подхода к диагностике и лечению, включая физиотерапию и медикаментозную поддержку.