Лучший ответ
Синдром Ретта — это редкое генетическое заболевание, которое в основном поражает девочек и проявляется в 6-18 месяцах жизни. Он характеризуется нормальным ранним развитием, после чего происходит потеря приобретенных навыков, таких как речь и двигательная активность, а также развитие аутистических признаков и проблем с координацией. Причиной синдрома Ретта обычно являются мутации в гене MECP2.