Лучший ответ
Обнаружение гомозиготной мутации свидетельствует о том, что у человека есть две идентичные копии измененного гена, одна от каждого родителя. Это может привести к развитию определенных заболеваний, особенно если мутация связана с рецессивными генетическими расстройствами. Гомозиготные мутации играют важную роль в наследственности и могут быть исследованы для оценки риска наследственных заболеваний в семье.